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全球新药研发市场变天!哈佛最新报告:中国生物技术有望超越美国

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全球新药研发市场变天!哈佛最新报告:中国生物技术有望超越美国

全球新药研发市场变天!哈佛最新报告:中国生物技术有望超越美国

全球新药研发的力量格局(géjú)正在发生深刻变化,中国(zhōngguó)生物技术领域将迎来一个ChatGPT时刻。 当地时间6月5日,哈佛大学贝尔弗中心在一份最新(zuìxīn)发布的报告(bàogào)中指出:“中国在生物技术领域拥有最有可能超越美国的机会。” 这(zhè)份聚焦“关键和新兴(xīnxīng)技术指数”的(de)报告涵盖人工智能、生物技术、半导体、太空和量子技术五大“关键科技领域”。报告称,尽管美国在这五大领域仍然处于领先地位,但在生物技术领域,中美之间的差距已经非常微小,尤其是在药物研发领域,中国正在迅速崛起,将成为原始创新的策源地。“未来的发展(fāzhǎn)可能(kěnéng)会(huì)迅速改变全球生物技术力量的平衡。”报告指出。 哈佛大学贝尔弗中心还指出,中国生物科技的优势(yōushì)源于(yuányú)在医药生产和制造领域的主导地位;此外,中国还拥有比美国更多的人才。 哈佛大学报告作者认为,相较于美国监管机构漫长的(de)审批流程,中国的药品审批制度更为高效、灵活,政府拥有更快的推进能力(nénglì)。数据显示,目前(mùqián)中国在开展的临床试验数量上(shàng)已超过美国,专利数量显著增长,并且拥有世界上最多的生命科学建设活动。 过去几个月(yuè),美国和欧洲的制药巨头已斥资数十亿美元收购(shōugòu)中国研发(yánfā)的药物。今年3月,制药巨头阿斯利康宣布将投资25亿美元在北京设立研发中心。 近日,BioNTech将一款由中国企业收购而来的药品以超百亿美元的高价(gāojià)转售给制药巨头百时(bǎishí)美施贵宝(BMS)的消息震动了市场。这是一种(yīzhǒng)全球企业都在抢先(qiǎngxiān)研发的PD-L1/VEGF双抗肿瘤药,有望取代目前默沙东的“K药”,成为下一代肿瘤药的销售(xiāoshòu)主力。 BioNTech创始人吴沙忻(Ugur Sahin)凭借敏锐(mǐnruì)的(de)(de)商业嗅觉,在新冠疫情后(hòu)就开始大举布局收购中国研发的肿瘤药物。2023年,BioNTech就与映恩生物达成了3个抗体偶联药物(ADC)的合作开发,总金额超过20亿美元。 映恩生物创始人CEO朱忠远此前在接受第一(dìyī)财经记者(jìzhě)专访时提到与BioNTech的(de)合作时称:“Ugur被中国团队的勤奋所打动,他甚至有种感觉,认为中国研发人员好像常常不睡觉。这样的工作(gōngzuò)节奏才能使得我们新药研发效率超过全世界的任何国家。” 另一位生物医药投资人也(yě)对第一财经(cáijīng)记者表示:“中国的药物研发实验室经常在凌晨三点钟还亮着灯光,这在其他地方是(shì)很难想象的。”他还表示,这让人联想到(dào)在电动汽车行业,特斯拉的上海工厂之所以能创下(chuàngxià)超越世界的生产“奇迹”,也与中国人的勤奋拼搏付出密不可分。 就在中国大力发展(dàlìfāzhǎn)生物技术领域之际,来自美国生物科技中心麻省剑桥和(hé)波士顿的(de)研发实验室却(què)时不时传来裁员和实验室空置的现象。美国特朗普政府正在对研发机构大规模削减资助,导致实验室研发人员项目停滞,被迫离职。 在这一背景下,资本市场对中国(zhōngguó)生物技术公司兴趣开始回暖。今年早些时候,高盛发布了一份关于(guānyú)中国生物科技的(de)深度投资价值分析报告。报告称,中国创新力量正在并将持续获全球认可,高盛持续看好中国医疗(yīliáo)健康板块中的生物科技领域。 高盛预计,一批头部生物科技企业将于2025/2026年实现(shíxiàn)盈亏平衡。“这一盈利拐点(guǎidiǎn)对中国生物科技产业具有里程碑意义。”高盛报告写道(xiědào)。 高盛还表示,中国正成为抗体偶联药物(yàowù)(ADC)等创新药的(de)研发高地,并称供需两端匹配度提升将推动中国新药的创新能(néng)力,一方面能满足跨国药企对高性价比候选药物的需求,另一方面又能为中国创新药企提供多元(duōyuán)资金渠道。 过去(guòqù)一周在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会期间,在美上市的中国生物医药公司股价(gǔjià)大涨。截至6月(yuè)5日美股收盘,再鼎医药近5个交易日股价上涨近17%,和黄医药股价上涨超10%。 港股(gǎnggǔ)生物医药市场需求也开始回升。6月5日,科伦博泰宣布新股增发,募集资金净额约(yuē)2.5亿美金。此次(cǐcì)增发也是今年以来港股市场生物医药行业最大规模的新股增发交易。 市场人士认为,未来(wèilái)中国的生物医药公司要在(zài)全球占领制高点,一方面是需要适应不同国家的监管规定和市场准入要求,另一方面是要利用全球临床(línchuáng)资源,将成本效益最大化。 (本文(běnwén)来自第一财经)
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